268:
177:
510:
44:
1302:
1295:
35:
749:
513:
515:
514:
1438:
1651:
Even, J.; Yakushev, A.; Dullmann, C. E.; Haba, H.; Asai, M.; Sato, T. K.; Brand, H.; Di Nitto, A.; Eichler, R.; Fan, F. L.; Hartmann, W.; Huang, M.; Jager, E.; Kaji, D.; Kanaya, J.; Kaneya, Y.; Khuyagbaatar, J.; Kindler, B.; Kratz, J. V.; Krier, J.; Kudou, Y.; Kurz, N.; Lommel, B.; Miyashita, S.;
1051:
Orbital interactions in a chromium-CO complex. On the left, a filled sigma-orbital on CO overlaps with an empty d-orbital on the metal. On the right, an empty pi-antibonding orbital on CO overlaps with a filled d-orbital on the
1056:
The crystallographic studies on this compound have discovered the Cr–C and C–O distances of 1.916 and 1.171 Å, respectively. On one hand, there has been continuous efforts to calculate the electronic structures (including
1028:
for chromium is assigned as zero, because Cr-C bonding electrons come from the C atom and are still assigned to C in the hypothetical ionic bond which determines the oxidation states. The formula conforms to the
1048:
2098:
Perutz, Robin N.; Turner, James J. (1975). "Photochemistry of the Group 6 Hexacarbonyls in Low-Temperature
Matrixes. III. Interaction of the Pentacarbonyls with Noble Gases and Other Matrixes".
988:
1061:) as well as its molecular geometry on the chromium hexacarbonyl compound with various approaches. According to one of the most recent studies, the ground state configuration of
516:
3695:
114:
1911:"Electronic structure of chromium hexacarbonyl at liquid nitrogen temperature. 2. Experimental study (x-ray and neutron diffraction) of .sigma. and .pi. bonding"
524:
1637:
588:
1120:
UV-irradiation of frozen solutions of chromium hexacarbonyl affords a variety of labile adducts, including labile but complexes with some noble gases.
762:
3042:
1652:
Morimoto, K.; Morita, K.; Murakami, M.; Nagame, Y.; Nitsche, H.; et al. (2014). "Synthesis and detection of a seaborgium carbonyl complex".
538:
2258:
3134:
2285:
317:
3760:
2394:
1987:
Rosa, Angela; Baerends, Evert Jan; van
Gisbergen, Stan J. A.; van Lenthe, Erik; Groeneveld, Jeroen A.; Snijders, Jaap G. (1999-11-01).
1339:
531:
3521:
757:
2061:"Photodissociation of chromium hexacarbonyl in solution: direct observation of the formation of pentacarbonyl(methanol)chromium"
3596:
3366:
2240:
2165:
3733:
3565:
3315:
3259:
3181:
1037:
3703:
3612:
1252:
1117:
with loss of one CO ligand. The THF ligand is readily displaced. Often the THF complex is generated and used in situ.
4078:
3333:
2043:
1708:"Group 6 Carbonyl Complexes of N,O,P-Ligands as Precursors of High-Valent Metal-Oxo Catalysts for Olefin Epoxidation"
1182:
solvent results in replacement of three CO ligands. The reactions are especially favorable for electron-rich arenes:
282:
17:
3501:
3462:
3127:
2910:
2278:
769:
3828:
1365:). This complex is distinctive because it exists in measurable equilibrium with the monometallic Cr(I) radical
477:
3955:
3821:
3649:
3623:
3575:
3381:
3340:
3325:
916:
4083:
3454:
3423:
3396:
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1221:
3494:
225:
172:
4073:
4068:
3840:
3795:
3668:
3657:
3638:
3120:
2961:
2271:
1154:
723:
718:
703:
246:
3483:
612:
599:
1582:
1461:. Its vapor pressure is relatively high for a metal complex, 1 mmHg (130 Pa) at 36 °C.
3679:
3056:
3018:
2799:
2198:"Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction"
1044:
from other d orbitals to the pi* orbital of the ligands reinforces the interactions synergistically.
3810:
3412:
2026:
Costamagna, J. A.; Granifo, J. (1985). "(Substituted
Thiourea)Pentacarbonylchromium(0) Complexes".
1316:
708:
683:
263:
3899:
3631:
3589:
3101:
2765:
2723:
2699:
789:
673:
663:
3784:
3442:
2928:
2789:
2779:
1492:"Über Metallcarbonyle. XII. Reaktionen und Derivate der Hexacarbonyle des Chroms und Molybdäns"
1491:
1405:
1390:
1326:
877:
868:
688:
2228:
1515:
Owen, Benton B.; English, James; Cassidy, Harold G.; Dundon, Clarissa
Vanderbilt (July 1947).
3753:
3472:
3359:
3347:
3076:
2869:
2859:
2844:
2813:
2747:
2733:
2641:
2537:
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2522:
2492:
1233:
886:
713:
678:
668:
445:
56:
1040:.It involves donation of electrons in HOMO of CO to empty d orbitals of the Cr metals while
859:. As described in a 2023 survey of methods "most cost-effective routes for the synthesis of
3803:
3513:
2879:
2823:
2636:
2547:
2512:
2507:
2474:
2459:
2445:
2435:
2328:
1872:"A molecular orbital analysis of electronic structure and bonding in chromium hexacarbonyl"
1797:
1661:
1394:
1145:
810:
728:
234:
154:
90:
1989:"Electronic Spectra of M(CO) 6 (M = Cr, Mo, W) Revisited by a Relativistic TDDFT Approach"
643:
8:
3209:
2943:
2889:
2709:
2557:
2378:
1867:
1217:
698:
80:
1665:
267:
176:
134:
3434:
2849:
2502:
2294:
1739:
1685:
1136:
998:
693:
1706:
Bruno, Sofia M.; Valente, Anabela A.; Gonçalves, Isabel S.; Pillinger, Martyn (2023).
1598:
1036:
The bonding between d chromium metal and neutral carbonyl ligands is described by the
3543:
3281:
3231:
2951:
2236:
2161:
2080:
2039:
2008:
1969:
1930:
1891:
1848:
1778:
1759:"Electronic structure of chromium hexacarbonyl at 78 K. I. Neutron diffraction study"
1743:
1689:
1677:
1602:
1569:
1536:
1478:
637:
433:
3548:
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3004:
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2680:
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2107:
2072:
2060:
2031:
2000:
1961:
1949:
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1828:
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1719:
1669:
1594:
1561:
1549:
1528:
1516:
1503:
1248:
1030:
406:
340:
198:
2197:
1583:"Activated metals: VIII. Preparation of chromium hexacarbonyl from chromium metal"
3299:
3243:
3239:
3202:
3193:
1763:
1450:
1286:
1099:
1025:
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856:
798:
457:
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3216:
3143:
3093:
1758:
1041:
834:
822:
740:
2035:
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1774:
1724:
1707:
1633:
1047:
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4062:
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2012:
1988:
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1573:
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1507:
1482:
1454:
1058:
994:
395:
385:
165:
2181:
Herndon, James W. (2001). "Pentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0)".
1673:
3158:
3112:
2975:
1950:"A semiempirical molecular orbital model for Cr(CO)6, Fe(CO)5, and Ni(CO)4"
1681:
1458:
1002:
537:
1910:
1437:
818:
550:
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2111:
2076:
1965:
1926:
1887:
1844:
1565:
1532:
523:
43:
2578:
1734:
807:
530:
417:
357:
145:
2259:
National
Pollutant Inventory - Chromium (III) and compounds fact sheet
2213:
2004:
1033:
and the complex adopts octahedral geometry with six carbonyl ligands.
2263:
1472:
1404:) is reduced and carbonylated by the chromium reagents and undergoes
993:
Early work on methods included controbutions from luminaries such as
939:
903:
895:
946:
739:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
3291:
1986:
1179:
1006:
864:
844:
is generally prepared by "reductive carbonylation", which involves
794:
496:
1631:
1548:
Natta, G.; Ercoli, R.; Calderazzo, F.; Rabizzoni, A. (July 1957).
1449:
In common with many of the other homoleptic metal carbonyls (e.g.
113:
3221:
1389:
A unique double ligand-transfer reaction was reported with using
375:
185:
2127:"Photodimerization of norbornadiene using chromium hexacarbonyl"
2097:
1128:
Norbornadiene was dimerized photochemically in the presence of
852:
814:
1829:"Energetics and electronic structure of chromium hexacarbonyl"
1705:
1547:
1474:
Le chrome carbonyle et sa préparation par les organomagnésiens
1301:
1294:
1282:
1220:". These species are typically yellow solids. One example is
849:
845:
785:
464:
209:
125:
103:
1581:
Rieke, Reuben D.; Öfele, Karl; Fischer, E. O. (1974-08-13).
251:
2571:
1244:
899:
625:
2387:
2322:
34:
976:
931:
1650:
1514:
1016:
directly, although the method is not used commercially.
863:
hexacarbonyls are based on the reduction of the metal
2183:
e-EROS Encyclopedia of
Reagents for Organic Synthesis
1827:
Kunze, Kathryn L.; Davidson, Ernest R. (March 1992).
1638:
National
Institute for Occupational Safety and Health
1123:
919:
1457:), chromium hexacarbonyl is toxic and thought to be
1247:
complexes. These anionic species in turn react with
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400:210 °C (410 °F; 483 K) (decomposes)
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1550:"A New Synthesis of the Chromium Hexacarbonyl"
3128:
2279:
2155:
1908:
1826:
1756:
1083:
788:name: hexacarbonylchromium) is a chromium(0)
3142:
1517:"The Synthesis of Chromium Hexacarbonyl 1,2"
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1796:Whitaker, A.; Jeffery, J. W. (1967-12-10).
3135:
3121:
2286:
2272:
1470:
1340:cyclopentadienylchromium tricarbonyl dimer
1135:, similarly to other metal complexes like
1088:
266:
175:
153:
1733:
1723:
1393:and chromium hexacarbonyl. In reactions,
983:{\displaystyle {\ce {CrCl3->Cr(CO)6}}}
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1315:Treatment of chromium hexacarbonyl with
1046:
2226:
1644:
262:
14:
4061:
3168:
2293:
1627:
1625:
1623:
1464:
555:210 °C (410 °F; 483 K)
166:
3944:
3116:
2267:
1009:metal will react with CO gas to give
390:90 °C (194 °F; 363 K)
294:Key: KOTQLLUQLXWWDK-UHFFFAOYSA-N
133:
1166:
1620:
1587:Journal of Organometallic Chemistry
1227:
304:Key: KOTQLLUQLXWWDK-UHFFFAOYAN
188:
24:
1300:
1293:
1253:trimethyloxonium tetrafluoroborate
1124:Photodimerization of norbornadiene
508:
25:
4095:
2252:
2065:The Journal of Physical Chemistry
1833:The Journal of Physical Chemistry
1338:. Oxidation of this salt affords
817:are identical. It is a colorless
1098:When heated or UV-irradiated in
1020:Electronic structure and bonding
747:
325:O=C=(=C=O)(=C=O)(=C=O)(=C=O)=C=O
42:
33:
2233:Handbook of Inorganic Chemicals
2220:
2196:Katzenellenbogen, John (1998).
2189:
2174:
2149:
2118:
2091:
2052:
2019:
1980:
743:(at 25 °C , 100 kPa).
1941:
1902:
1859:
1820:
1789:
1750:
1712:Coordination Chemistry Reviews
1699:
1024:In chromium hexacarbonyl, the
966:
960:
828:
821:air-stable solid, with a high
478:Occupational safety and health
13:
1:
1614:
1599:10.1016/S0022-328X(00)90328-0
1222:(benzene)chromium tricarbonyl
593:(US health exposure limits):
2572:Organochromium(II) compounds
1311:Cyclopentadienyl derivatives
855:with under an atmosphere of
422:soluble in organic solvents
7:
2388:Organochromium(I) compounds
2323:Organochromium(0) compounds
1038:Dewar-Chatt-Duncanson model
1005:. Using specially produced
813:, which means that all the
724:Tetrairidium dodecacarbonyl
719:Tetrarhodium dodecacarbonyl
704:Triruthenium dodecacarbonyl
563:or concentration (LD, LC):
362:220.057 g/mol
10:
4100:
3946:
2156:Elschenbroich, C. (2006).
1418:ligand-transfer to afford
1084:Reactions and applications
3170:
3151:
3092:
2942:
2903:
2837:
2629:
2604:
2428:
2371:
2301:
2227:Patnaik, Pradyot (2003).
2036:10.1002/9780470132548.ch1
1814:10.1107/S0365110X67004153
1775:10.1107/s0567740875008394
1725:10.1016/j.ccr.2022.214983
1444:
1385:Ligand-transfer reactions
1094:Pentacarbonyl derivatives
737:
649:
587:
559:
475:
470:
426:
333:
313:
278:
73:
65:
55:
50:
41:
32:
4079:Organochromium compounds
1508:10.1002/zaac.19352210404
1317:sodium cyclopentadienide
709:Triosmium dodecacarbonyl
684:Dimanganese decacarbonyl
581:150 mg/kg (oral, mouse)
3102:Chromate and dichromate
2229:"Chromium hexacarbonyl"
2160:. Weinheim: Wiley-VCH.
1695:(subscription required)
1674:10.1126/science.1255720
1089:Photochemical reactions
790:organometallic compound
674:Seaborgium hexacarbonyl
664:Molybdenum hexacarbonyl
291:InChI=1S/6CO.Cr/c6*1-2;
2125:Jennings, Wyn (1970).
1802:Acta Crystallographica
1441:
1305:
1298:
1234:organolithium reagents
1171:Heating a solution of
1053:
984:
953:
689:Dirhenium decacarbonyl
583:230 mg/kg (oral, rat)
519:
301:InChI=1/6CO.Cr/c6*1-2;
28:Chromium hexacarbonyl
1866:Johnson, Jeffrey B.;
1440:
1434:complex derivatives.
1304:
1297:
1281:, where R stands for
1218:piano stool complexes
1050:
985:
935:
782:Chromium hexacarbonyl
714:Dicobalt octacarbonyl
679:Vanadium hexacarbonyl
669:Tungsten hexacarbonyl
518:
446:Coordination geometry
4084:Octahedral compounds
1395:potassium perrhenate
1391:chromium trichloride
917:
729:Nickel tetracarbonyl
501:(fire diamond)
60:Hexacarbonylchromium
2143:10.1021/ja00713a055
2112:10.1021/ja00850a001
2077:10.1021/j100284a005
2028:Inorganic Syntheses
1999:(44): 10356–10365.
1966:10.1021/ja01015a013
1927:10.1021/ja00441a005
1888:10.1021/ja00464a006
1845:10.1021/j100184a022
1666:2014Sci...345.1491E
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