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222:
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730:
54:
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735:
720:
1132:
63:
830:
834:
987:
835:
1195:
scale. Test motors using 2,2,4-trimethylpentane gave a certain performance that was standardized as 100 octane. The same test motors, run in the same fashion, using heptane, gave a performance which was standardized as 0 octane. All other compounds and blends of compounds then were graded against
833:
743:
1297:
Richardson, KA; Wilmer, JL; Smith-Simpson, D; Skopek, TR (February 1986). "Assessment of the genotoxic potential of unleaded gasoline and 2,2,4-trimethylpentane in human lymphoblasts in vitro".
700:
851:
836:
2670:
2252:
2191:
2660:
2655:
2176:
1191:
and 2,2,4-trimethylpentane to gasoline, and discovered that the knocking stopped when 2,2,4-trimethylpentane was added. This work was the origin of the
2642:
2163:
1000:
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2440:
2430:
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1100:. However, 2,2,4-trimethylpentane is by far the most important isomer of octane and historically it has been assigned this name.
1937:
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1382:
127:
787:
302:
217:
1365:
Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alkylation".
734:
179:
333:
729:
1930:
1245:. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records
1177:
724:
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1923:
1460:
757:
712:
500:
1264:
Werner
Dabelstein; Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels".
2851:
2650:
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3111:
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2066:
1218:
1173:
1121:
1097:
1086:
894:
1340:(Reprinted (with corrections). ed.). Oxford : Oxford Univ. Press. pp.
3302:
3297:
3262:
3213:
3119:
2091:
2081:
1899:
1874:
1085:, frequently used in relatively large proportions (around 10%) to increase the
978:
797:
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2597:
2138:
2128:
2118:
1213:
1412:, Volume 1, George E. Totten, Steven R. Westbrook, Rajesh J. Shah, page 62
1318:
1092:
Strictly speaking, if the standard meaning of ‘iso’ is followed, the name
857:
767:
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is an unwanted process that can occur during high compression ratios in
1131:
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In common with all hydrocarbons, 2,2,4-trimethylpentane is flammable.
3197:
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322:
977:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
3361:
3356:
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150:
116:
338:
1070:). This particular isomer is the standard 100 point on the
460:
1445:
809:
771:
1333:
1165:of this mixture produces 2,2,4-trimethylpentane.
1196:these two standards and assigned octane numbers.
3384:
1108:Isooctane is produced on a massive scale in the
485:−107.38 °C; −161.28 °F; 165.77 K
274:
1964:
1367:Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
832:
102:
1266:Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
1931:
1461:
1426:United States Environmental Protection Agency
495:99.30 °C; 210.74 °F; 372.45 K
378:InChI=1S/C8H18/c1-7(2)6-8(3,4)5/h7H,6H2,1-5H3
1375:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2
1239:"2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary"
1938:
1924:
1468:
1454:
353:
220:
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310:
1130:
1441:International Chemical Safety Card 0496
1331:
349:
252:
14:
3385:
1424:, Integrated Risk Information System,
1161:to produce a mixture of iso-octenes.
889:396 °C (745 °F; 669 K)
211:
1919:
1449:
1135:Route to 2,2,4-trimethylpentane from
875:−12 °C (10 °F; 261 K)
381:Key: NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N
178:
158:
1299:Toxicology and Applied Pharmacology
1081:). It is an important component of
265:
24:
1096:should be reserved for the isomer
828:
25:
3409:
1434:
30:For other isomers of octane, see
1945:
985:
733:
728:
723:
718:
429:
61:
52:
43:
1120:. This process is conducted in
981:(at 25 °C , 100 kPa).
1415:
1403:
1391:
1358:
1325:
1290:
1257:
1231:
423:
13:
1:
1410:Fuels and lubricants handbook
1274:10.1002/14356007.a16_719.pub2
1224:
1146:It can also be produced from
1103:
1311:10.1016/0041-008x(86)90207-3
7:
1475:
1398:Dimerization of isobutylene
1207:
1184:added different amounts of
1178:internal combustion engines
10:
3414:
1332:Clayden, Jonathan (2005).
1168:
1112:industry by alkylation of
690:−5462.6 to −5460.0 kJ mol
29:
3349:
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1199:
1074:scale (the zero point is
975:
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694:
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410:
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365:
86:
74:
69:
60:
51:
42:
788:Precautionary statements
663:−260.6 to −258.0 kJ mol
1268:. Weinheim: Wiley-VCH.
1054:. It is one of several
562:Magnetic susceptibility
38:2,2,4-Trimethylpentane
3273:1,3,5-Triheptylbenzene
1422:2,2,4-Trimethylpentane
1143:
1020:2,2,4-Trimethylpentane
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943:2,3,3-Trimethylpentane
839:
254:2,2,4-trimethylpentane
80:2,2,4-Trimethylpentane
3268:1,3,5-Triethylbenzene
1134:
838:
32:Octane § Isomers
2671:Isopropylcyclohexene
2253:Perhydrophenanthrene
2192:Isopropylcyclohexane
1089:resistance of fuel.
1034:with the formula (CH
821:(fire diamond)
76:Preferred IUPAC name
3367:Alicyclic compounds
3180:Tetramethylbenzenes
1739:Hexadecane / Cetane
1124:in the presence of
518:5.5 kPa (at 21 °C)
447: g·mol
140:Beilstein Reference
39:
3324:Cyclopropenylidene
2661:Methylcyclopentene
2651:Methylcyclopropene
2182:Methylcyclopentane
2172:Methylcyclopropane
1144:
1008:Infobox references
967:2,5-Dimethylhexane
962:2,3-Dimethylhexane
923:2,3-Dimethylbutane
918:2,2-Dimethylbutane
904:Related compounds
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37:
3380:
3379:
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3344:
3281:
3280:
3258:Hexamethylbenzene
3246:
3245:
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3127:
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3058:
3057:
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2973:
2846:
2845:
2833:Cyclododecatriene
2828:Cyclooctatetraene
2666:Methylcyclohexene
2656:Methylcyclobutene
2643:Alkylcycloalkenes
2584:
2583:
2459:
2458:
2317:
2316:
2187:Methylcyclohexane
2177:Methylcyclobutane
2164:Alkylcycloalkanes
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2104:
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1912:
1351:978-0-19-850346-0
1336:Organic chemistry
1016:Chemical compound
1014:
1013:
938:Tetraethylmethane
933:Tetramethylbutane
758:Hazard statements
568:-98.34·10 cm/mol
455:Colorless liquid
334:CompTox Dashboard
128:Interactive image
27:Chemical compound
16:(Redirected from
3405:
3398:Antiknock agents
3337:-Propenylbenzene
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3138:
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3068:
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2867:
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2485:
2484:
2414:Branched alkenes
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2354:
2332:
2331:
2235:Polycycloalkanes
2220:(bicycloheptane)
2214:(bicyclopentane)
2050:Branched alkanes
1986:
1985:
1962:
1961:
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1933:
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1243:PubChem Compound
1235:
1219:Antiknock agents
1122:alkylation units
1032:organic compound
1022:, also known as
998:
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659:
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608:
593:Thermochemistry
575:Refractive index
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418:Chemical formula
358:
357:
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3307:
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2198:
2158:
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2067:3-Methylpentane
2045:
1982:
1974:
1968:
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1955:
1949:
1944:
1914:
1909:
1905:List of alkanes
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1818:
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1801:
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