960:
276:
183:
530:
525:
27:
535:
570:
621:
575:
573:
1291:
Robert K. Muller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob
Schreiber, Claude Wintner, and A. Eschenmoser (1976). "Preparation of N-Aminoaziridines: trans-1-Amino-2,3-diphenylaziridine, 1-Amino-2-phenylaziridine, and 1-Amino-2-phenylaziridinium Acetate".
543:
505:
120:
574:
576:
2853:
2861:
2536:
2144:
2607:
112:
2532:
1400:Ălvarez Manzaneda, E. J.; Chahboun, R.; Cano, M. J.; Cabrera Torres, E.; Ălvarez, E.; Ălvarez Manzaneda, R.; Haidour, A.; Ramos LĂłpez, J. M. (2006). "O
634:
2386:
2371:
2271:
2098:
1319:
1237:
Baumgarten, Henry; Smith, Howard; Staklis, Andris (1975). "Reactions of amines. XVIII. Oxidative rearrangement of amides with lead tetraacetate".
598:
994:
Lead(IV) acetate is toxic. It is a neurotoxin. It affects the gum tissue, central nervous system, kidneys, blood, and reproductive system.
315:
1444:
the allyl group is first converted to a trioxalane according to conventional ozonolysis which then interacts with the alkoxy lead group.
1529:
1290:
1454:
Myrboh, B.; Ila, H.; Junjappa, H. (1981). "One-Step
Synthesis of Methyl Arylacetates from Acetophenones Using Lead(IV) Acetate".
872:
Dehydrogenation of hydrazones and hydrazines, for example that of hexafluoroacetone hydrazone to bis(trifluoromethyl)diazomethane
959:
629:
1114:
1046:
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2441:
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49:
1522:
1011:
233:
178:
534:
2933:
722:, each coordinating via two oxygen atoms. The lead atom is 8 coordinate and the O atoms form a flattened
254:
529:
524:
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275:
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1110:
1079:
1042:
1029:
Mihailo Lj. MihailoviÄ; Ĺ˝ivorad ÄekoviÄ; Brian M. Mathes (2005). "Lead(IV) Acetate".
845:
792:
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469:
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1028:
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1034:
784:
743:
699:
665:
431:
343:
1147:"Analytical study of the basic properties of lead tetraacetate as oxidizing agent"
1038:
855:
of benzylic, allylic, and Îą-oxygen ether CâH bonds, for example the conversion of
222:
2816:
2800:
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420:
410:
171:
26:
1408:: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols".
1165:
2352:
1975:
1888:
1399:
979:
461:
1264:
Middleton, W. J.; Gale, D. M. (1970). "Bis(Trifluoromethyl)Diazomethane".
1062:
SchĂźrmann, M.; Huber, F. (1994). "A redetermination of lead(IV) acetate".
597:
2058:
1469:
739:
703:
465:
1497:
1250:
955:
Transformation of 1,2-dicarboxylic acids or cyclic anhydrides to alkenes
583:
1572:
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590:
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442:
372:
191:
151:
1351:
1334:
833:
719:
702:. It is degraded by moisture and is typically stored with additional
1365:
Organic
Syntheses, Coll. Vol. 4, p.124 (1963); Vol. 35, p.18 (1955)
611:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
1991:
1967:
1883:
909:
887:
735:
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119:
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687:
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891:
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938:
131:
100:
259:
1130:
M. Baudler (1963). "Lead(IV) Acetate". In G. Brauer (ed.).
883:
390:
299:
InChI=1S/4C2H4O2.Pb/c4*1-2(3)4;/h4*1H3,(H,3,4);/q;;;;+4/p-4
1335:"Oxidation of some Îą-hydroxy-acids with lead tetraacetate"
323:
monodentate acetate: CC(=O)O(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O
328:
bidentate acetate: O0(C)O0123(O(C)O1)(OC(C)O2)O(C)O3
1101:. Inorganic Syntheses. Vol. 1. pp. 47â49.
1132:
787:
can be partially oxidized to the tetraacetate by Cl
754:), which absorbs water. The net reaction is shown:
1134:. Vol. 2. NY,NY: Academic Press. p. 767.
968:Conversion of acetophenones to phenyl acetic acids
1453:
1096:
2925:
1194:"(1R,5R)-(+)-Verbenone of High Optical Purity".
221:
823:
572:
86:
1097:J. C. Bailar, Jr. (1939). "Lead Tetracetate".
1061:
1031:Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
272:DTXSID801047756 DTXSID6041058, DTXSID801047756
2027:
1523:
1263:
1482:
1318:: CS1 maint: multiple names: authors list (
2034:
2020:
1530:
1516:
1129:
274:
181:
159:
1350:
1339:Bulletin of the Chemical Society of Japan
241:
734:It is typically prepared by treating of
1144:
270:
2926:
2064:
415:175 °C (347 °F; 448 K)
172:
2730:
2015:
1511:
1436:Conversion of 1-allylcyclohexanol to
302:Key: JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J
139:
16:Organometallic compound (Pb(C2H3O2)4)
1332:
963:oxidative cleavage of allyl alcohols
898:; for instance, the oxidation of di-
212:
13:
1537:
1380:March's Advanced Organic Chemistry
958:
686:. It is a colorless solid that is
568:
14:
2955:
2042:Acetyl halides and salts of the
1239:The Journal of Organic Chemistry
1064:Acta Crystallographica Section C
619:
533:
528:
523:
25:
1476:
1447:
1430:
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1359:
1326:
1284:
1257:
615:(at 25 °C , 100 kPa).
437:soluble, reversible hydrolysis
1230:
1214:
1187:
1138:
1123:
1090:
1055:
1022:
1012:"Substance Information - ECHA"
1004:
944:Oxidative cleavage of certain
937:carrying a δ-proton to cyclic
828:Lead tetraacetate is a strong
729:
698:, indicating that it is not a
487:Occupational safety and health
1:
1039:10.1002/047084289X.rl006.pub2
997:
1424:10.1016/j.tetlet.2006.07.020
824:Reagent in organic chemistry
713:
7:
844:. Some of its many uses in
385:colorless or pink crystals
377:443.376 g/mol
54:Tetrakis(acetyloxy)plumbane
10:
2960:
2732:
1154:Pure and Applied Chemistry
1107:10.1002/9780470132326.ch17
862:An alternative reagent to
706:. The compound is used in
110:monodentate acetate:
2066:
2051:
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1901:
1545:
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504:
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311:
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60:
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33:
24:
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1278:10.15227/orgsyn.050.0006
1208:10.15227/orgsyn.072.0057
118:bidentate acetate:
1223:, Vol. 82, p.99 (2005)
1166:10.1351/pac196613040569
886:to their corresponding
840:for the preparation of
1333:Ĺeda, Haruomi (1934).
964:
836:groups, and a general
579:
962:
868:Hofmann rearrangement
724:trigonal dodecahedron
662:metalorganic compound
578:
50:Systematic IUPAC name
1470:10.1055/s-1981-29358
1378:M B Smith, J March.
948:in conjunction with
842:organolead compounds
561:(fire diamond)
1498:10.1021/ja01089a041
1411:Tetrahedron Letters
1251:10.1021/jo00912a019
1099:Inorganic Syntheses
432:Solubility in water
405:2.228 g/cm (17 °C)
21:
2934:Lead(IV) compounds
1442:reaction mechanism
1440:, in the proposed
965:
894:, often replacing
642:Infobox references
580:
19:
2921:
2920:
2915:
2914:
2009:
2008:
1486:J. Am. Chem. Soc.
1418:(37): 6619â6622.
1294:Organic Syntheses
1266:Organic Syntheses
1245:(24): 3554â3561.
1221:Organic Syntheses
1196:Organic Syntheses
1116:978-0-470-13232-6
1070:(11): 1710â1713.
1048:978-0-471-93623-7
846:organic chemistry
708:organic synthesis
658:lead tetraacetate
650:Chemical compound
648:
647:
474:tetrachloroethane
255:CompTox Dashboard
121:Interactive image
113:Interactive image
63:Lead tetraacetate
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2055:
2054:
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1354:
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1182:
1180:
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1145:J. Zýka (1966).
1142:
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906:
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654:Lead(IV) acetate
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344:Chemical formula
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1804:
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