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70:. Sulfonyl groups can be written as having the general formula
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513:
413:(1st ed.). Oxford University Press. pp. 1249–1251.
163:
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The names of sulfonyl groups typically end in -syl, such as:
604:
397:
127:
is not connected to any carbon atoms, it is referred to as
134:
30:
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433:
112:) reduces some but not all sulfones to sulfides.
1480:
1463:
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471:
372:
373:Smith, Michael B.; March, Jerry (2007).
308:5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl
29:
377:(6th ed.). John Wiley & Sons.
368:
366:
364:
362:
135:Examples of sulfonyl group substituents
1481:
391:
93:Sulfonyl groups can be reduced to the
492:
466:
1422:
359:
13:
375:March's Advanced Organic Chemistry
14:
1515:
1426:
294:2,2,2-trifluoroethyl-1-sulfonyl
1:
352:
1442:. You can help Knowledge by
7:
324:
16:Chemical group (>S(=O)₂)
10:
1520:
1421:
259:(methanesulfonyl chloride)
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635:
500:
439:Chemistry of the Elements
437:; Earnshaw, Alan (1997).
279:trifluoromethanesulfonyl
103:Lithium aluminium hydride
19:Not to be confused with
1504:Organic chemistry stubs
1391:chemical classification
1499:Organosulfur compounds
235:-nitrobenzenesulfonyl
215:-bromobenzenesulfonyl
78:, where there are two
62:by the removal of the
46:can refer either to a
40:organosulfur chemistry
35:
1398:chemical nomenclature
443:Butterworth-Heinemann
435:Greenwood, Norman N.
346:Methylsulfonylmethane
33:
445:. pp. 694–695.
154:Pseudoelement symbol
66:group, similarly to
854:not C, H or O)
117:inorganic chemistry
50:found primarily in
1296:Hypervalent iodine
36:
1489:Functional groups
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1436:organic chemistry
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494:Functional groups
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420:978-0-19-850346-0
411:Organic Chemistry
401:; Greeves, Nick;
399:Clayden, Jonathan
384:978-0-471-72091-1
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319:
171:-toluenesulfonyl
119:, when the group
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